若pH值等于7，表示土壤为中性；若pH值小于7，则为酸性；若pH值大于7，则为碱性。此外，在使用pH试纸时，要确保试纸的有效期，避免使用过期或受潮的试纸，以免影响测试结果的准确性。相较于pH试纸检测法，其准确度更高，但价格可能稍贵。
如何检测土壤的酸碱度
检测土壤酸碱度最常用且直接的方法是使用pH试纸。
具体步骤如下：首先，需要采集适量的表层土壤样品，去除其中的杂质和石块，晾干后粉碎并过筛，以确保测试的准确性。接下来，将一定量的土样与蒸馏水混合，搅拌均匀后静置一段时间，让土壤中的酸碱成分充分溶解于水中。然后，取一小片pH试纸插入土液中，待试纸完全浸润后取出，与标准比色卡进行对比，根据试纸显示的颜色确定土壤的pH值。若pH值等于7，表示土壤为中性；若pH值小于7，则为酸性；若pH值大于7，则为碱性。
值得注意的是，为了获得更准确的结果，建议重复上述步骤多次，并取平均值作为最终判定依据。此外，在使用pH试纸时，要确保试纸的有效期，避免使用过期或受潮的试纸，以免影响测试结果的准确性。
除了使用pH试纸外，还可以通过观察土壤的颜色、质地、地表植物种类以及浇水后的反应等特征来初步判断土壤的酸碱度。例如，酸性土壤通常颜色较深，质地疏松，透气透水性强，适合生长喜酸性的植物；而碱性土壤则颜色较浅，质地坚硬，容易板结成块，通气透水性差，适合生长耐碱性的植物。同时，浇水后观察土壤的渗透速度和是否冒白泡等现象，也能为判断土壤酸碱度提供一定的参考。
然而，这些方法只能作为粗略判断的依据，若要准确了解土壤的酸碱度及其对植物生长的具体影响，还需通过专业的土壤检测手段进行进一步分析。
如何检测土壤酸碱度
检测土壤酸碱度的方法如下：
1. 使用pH试纸检测。
2. 使用土壤酸碱度测试仪进行检测。
具体解释如下：
使用pH试纸检测土壤酸碱度是一种常见的方法。这种方法简单方便，不需要特定的技术知识。具体步骤为：取少量土壤样品放入玻璃容器中，加入适量的纯净水搅拌均匀后静置片刻。然后，使用pH试纸测试上清液的酸碱度，通过与试纸颜色比对得出土壤的酸碱度范围。这种方法的缺点是对经验有一定的要求，检测结果可能会存在误差。但长期观察和积累经验后，可以得到相对准确的结果。
另一种更为精确的方法是使用土壤酸碱度测试仪。这种仪器可以迅速准确地测量土壤的酸碱度，而且操作简便。只需将仪器插入土壤中，等待片刻即可得到结果。这种方法适用于需要精确了解土壤酸碱度的农业生产或科研环境。使用土壤酸碱度测试仪可以快速调整土壤酸碱度，以利于植物生长或满足科研需求。相较于pH试纸检测法，其准确度更高，但价格可能稍贵。不过随着科技的发展，越来越多的农户和科研机构开始采用这种方法进行土壤酸碱度的检测。
在实际操作中，可以根据实际情况选择合适的方法进行检测。对于一般家庭园艺或小型农田管理，使用pH试纸进行简单检测即可满足需求；而对于农业生产基地或科研机构等需要大量精准数据的场合，则建议使用土壤酸碱度测试仪进行更为精确的检测。
土壤检测测土配方施肥权威检测方法是什么？
如果取土不按正确的方法操作，所取的土样没有代表性，即使是化验方法再准确，配方人员的专业能力再强，也反映不出土壤养分的真实情况，提出的施肥方案将毫无意义，所以测土配方施肥必须按正确方法取土。1.取土时间。
一般应在前茬作物收获后或下茬作物播种施肥前进行；如受化验时间限制，也可在前茬生长后期，并且不再施肥时取；果园在果品采摘后第一次施肥前取；如作物生长期间出现异常现象，又怀疑与养分有关，可以随时取土，最好取生长不正常位置和生长正常位置的两份土。
2.取土点数量。
要保证足够的采样点，使之能代表所采地块的土壤特性。一般一亩左右可以取5个点，1-3亩取7个点，面积再大，取样点数也随之增加。取样点位的确定可用S型，即在S型上布点，如图1。方框代表地块，X代表取样点。
3.取土深度。
采样的方法是在确定的采样点上，用铁锨斜向下切取一片土壤样品，深度为耕作层深度，一般20厘米左右，取样的厚度5-7厘米，各点的深度、厚度应基本一致。见图2。果园应在树盘内取土，取土深度为0-40厘米。高垄种植的作物应在垄两侧取土，不要取垄底的生土；矮垄种植作物，垄两侧的取土点数应占总取土点数的70%，垄底占30%。
4.取土数量。
按以上采样方法，每个点的样品都装在编织袋内，所有的点取完后充分混合，然后把全部土倒在一个干净平整的地方，再混匀，在混匀的过程中，剔除石块和杂物后摊成厚度均一的圆形，从中间划十字，把土分成四份，再把对角的两份去掉，如土还多，再以同样的方式处理，直至剩余量1斤左右为止。见图3。装入小袋内，再套一个袋。写好标签，放于两个袋之间。扎好口。
5.注意问题。
取样点数要达到应取的数量，不要在地头、沟边、动过土、堆过肥的地方取样。要保护好取土标签，避免破碎。取两个以上土样的户一定要编好号。
土壤是一个不均匀体，而且体积重量巨大，一亩地耕作层土重就达15万公斤。而测定土壤中一种养分的含量所用土重只有几克或更少。用几克的量来代表几十万公斤的量，足以证明取土在测土配方施肥过程中占有多么重要的位置，即所取土样必须要有代表性。
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怎样知道土壤里缺啥
可以让土壤检测部门、专业人员、科学家等根据相关人员按照相应的方法检测。其常见的检测方法如下：1、水分：燃烧失重法，利用酒精燃烧产生的高温，蒸发土壤中的水份，通过失水量计算土壤中的水分。
2、有机质：通过硫酸—重铬酸钾与水稀释热氧化土壤中的有机质后生成的三价铬离子的量的颜色进行比色测试。
3、有效氮、磷钾养分
应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后，氮应用靛酚蓝比色法、磷用钼锑抗比色、钾用四苯硼钾比浊法进行测定。中性、石灰性土联合浸提剂(北方)的各试剂作用如下：
H20：主要浸提氨态氮；Na2SO4：主要浸提硝态氮
NaOAc：主要浸提速效钾；NaHCO3：主要浸提速效磷
酸性土联合浸提剂(南方)的各试剂作用如下：
H20：主要浸提氨态氮：NaF：主要浸提速效磷；
Na2S04：主要浸提硝态氮；EDTA：主要浸提钾及微量元素Na0Ac：主要浸提速效钾
(二)操作方法(针对YN型土壤肥料测定仪)
1.水分测定
(1)烧前铝盒重W1。
(2)样品(约5g)+铝盒重W2。
(3)加5～10ml酒精灼烧，待熄灭后再加5ml酒精灼烧，熄灭后样品+铝盒重W3。
(4)计算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%
2.pH测定
25g样+25ml水，搅拌，静置半小时后用pH试纸测定。
3.有机质测定
(1)空白液制备：吸取水3ml，重铬酸钾溶液10ml，浓硫酸10ml至100ml三角瓶中，摇动半分钟后25℃以上静置20分钟，再加水25ml，吸取10ml于另一三角瓶中，加入缓氧化剂2.5ml，摇匀备用。
(2)标准液制备：吸取0.5%的碳标准溶液3ml，其余同空白液制备。
(3)待测液制备：称取土壤1g加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制备后过滤。
(4)比色：①选择滤光片数值为4，置空白液与光路中，依次按“比色”键，功能切换至1，调整显示至100%。②按“比色”键，功能号切换至3，置标准液于光路中，按调整键使液晶显示值为26。⑧置待测液于光路中，此时显示的读数即为有机质含量(‰)。
4，速效养分的测定
(1)速效养分待测液的制备：称取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提剂25ml，震荡5分钟，过滤于三角瓶中。
(2)速效磷的测定：分别吸取浸提剂1m1，土壤标准液1ml，土壤待测液1ml于三个小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽剂5滴，土壤速效磷显色剂5滴，土壤速效磷还原剂1滴，摇匀，10分钟后转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至24。③测定待测液，仪e79fa5e98193e58685e5aeb931333337616632器显示值即为速效磷含量(mg／kg)。
(3)速效钾的测定：分别吸取浸提剂2ml，标准液2ml，待测液2ml于3个小玻璃瓶中，依次加入土壤速效钾掩蔽剂2滴，土壤速效钾助掩蔽剂6滴，土壤速效钾浊度剂4滴，摇匀，立刻转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至140。③测定待测液，仪器显示值即为速效钾含量 (mg／kg)。
5.试剂配制
(1)土壤浸提剂的配制：取北方土壤浸提剂一袋，溶解后定容至500mL。
(2)重铬酸钾溶液的配制：取重铬酸钾8g，溶解后定容至100mL。
(3)0.5%碳标准溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，浓硫酸10ml，定容至 100ml。
(4)土壤混合标准液的配制：吸取：土壤混合标准液(储备液)1ml，用土壤浸提剂稀释至100ml。
(5)有机质缓氧化剂的配制：取有机质缓氧化剂10g，加水l0mL，搅拌使之溶解，冷却后取上层清液。最好随用随配。
二、M3测定法
(一)基本原理
有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼：联合浸提剂中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的强缓冲体系，并可浸提出交换性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等阳离子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种养分。提取出的磷用钼锑抗比色法测定，钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌用原子吸收分光光度法测定，硼用姜黄素比色法测定，有效氮：有效氮包括氨态氮和硝态氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨态氮用靛酚蓝比色法测定，硝态氮用紫外分光光度计在波长210nm处直接测定。
(二)操作方法
1.有效磷、钾测定
(1)浸提：量取2.50ml风干土壤(过2mm尼龙筛)于塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50.0ml塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。
(2)定量：测磷时，准确吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而异)于50ml
容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15℃以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。测定的同时做空白校正。
工作曲线：准确吸取5mg／L P标准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分别放入50ml容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。
测钾时，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度计测定。 工作曲线： 准确吸取l00mg／L K标准贮备液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分别放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提剂定容，摇匀，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。
K标准系列溶液。
2.有效氮的测定
(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50 ml塑料瓶中。
(2)定量：测氨态氮时，取3 ml，滤液，加入4ml。碱性苯酚溶液于样品杯中，再加入10ml次氯酸钠溶液，放置3min后，用分光光度计在630nm处比色测定。同时做空白校正。
工作曲线：准确吸取1000mg／LNH4—N标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分别放入100 ml容量瓶中，定容摇匀。
测硝态氮时，吸取10mL。滤液在，分别在21Onm和275nm处测读吸光度。A210足N03—和以有机质为主的杂质的吸光度；A275只是有机质的吸光度，因为N03—在275nm处已无吸收。但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后，从A210中减去，即得N03—在210nm处的吸光度(⊿A)。不同地区有不同的R值，一般取3.6。