土壤检测八大指标(什么是土壤肥力？影响土壤肥力的因素有哪些？土壤板结是土壤肥力欠缺吗？)
如何判断土壤肥力高低
您好！土壤肥力是指土壤能够不断对作物提供和协调对水、肥、气、热等要求的能力。土壤肥力是土壤的基本属性和本质特性。四大肥力因素就是通常所说的土壤水分、土壤养分、土壤空气和土壤热量。各种肥力因素之间是互相影响，密不可分的。所以，土壤肥力是各种肥力因素的综合表现，是决定作物产量的重要因素。目前还无法用确切的数量来概括土壤肥力，通常把作物种在不施任何肥料的土壤上所得的产量即空白产量，作为土壤肥力的综合指标。一般来说，空白产量高，说明土壤供肥能力强，肥力高；反之，说明土壤供肥能力弱，肥力低。
参考《中国农业推广网》
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土壤肥力检测标准
土壤肥力是土壤的本质特征。土壤中几乎含有作物需要的全部营养元素，但并不能被作物全部吸收，只有溶解在土壤溶液中的营养元素才能被作物吸收。那么土壤肥力检测标准是什么呢?下面就一起随小编来了解一下吧。土壤肥力检测标准其实是对土壤肥力水平评定等级的依据。一般包括土壤环境条件(地形、坡度、覆被度、侵蚀度)、土壤物理性状(土层厚度、耕层厚度、质地、障碍层位)、土壤养分(有机质、全氮、全磷、全钾)储量指标、养分有效状态(能被植物吸收利用的养分的含量及其比例，如有效磷/全磷、有效钾/全钾)，土壤生物数量、活性等。
土壤肥力标准还包括土壤营养(化学)指标、土壤物理性状指标、土壤生物学指标和土壤环境指标等多种因子，并且全部因子都以数值表示，这样进行土壤肥力评价时涉及到大量的数据，个人凭直观从这些纷繁的数据中找出它们的内部联系很难，因此，必须借助数学方法，从多因素角度对土壤肥力进行综合评价。通常采用的数学方法有因子分析法、聚类分析法、判别分析法、主分量分析法(主成分分析法、主因素分析法)、因子加权综合法等。由于选取的指标不同，分析目标的差异，选择的评价方法也不同。
土壤肥力性质处于动态变化之中。土壤水、肥、气、热等肥力因子，随着气候、水文等自然环境条件的变化以及农业生产活动的影响，不断产生变化，有些变化对植物生长发育有利，有些变化则不利。掌握土壤肥力指标的动态变化，及时预测和调控，可使土壤肥力的发展与作物的需求经常处于协调状态，以取得作物高产稳产的效果。
土壤是一个复杂的类生物体，土壤肥力水平是诸多肥力因素综合作用的反映，要想全面地、客观地反回上上壤的这一基本属性，还需要深人地研究和大量地实践。对于土壤肥力指标的选取方法还有待进一步的探索。
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什么是土壤肥力？影响土壤肥力的因素有哪些？土壤板结是土壤肥力欠缺吗？
土壤肥力是土壤的基本属性和本质特征，是土壤为植物生长供应和协调养分、水分、空气和热量的能力，是土壤物理、化学和生物学性质的综合反应。四大肥力因素有:营养因素：养分、水分;环境条件：空气、热量。土壤肥力是土壤通气性、透水性、保水性、矿质含量、腐殖质含量、酸碱度等诸多因素的一个综合概念，而不是指它们中的任何一个或几个。
土壤表层在降雨或灌水等外因作用下结构破坏、土料分散，而干燥后受内聚力作用的现象。
土壤的团粒结构是土壤肥力的重要指标，土壤团粒结构的破坏致使土壤保水、保肥能力及通透性降低，造成土壤板结。
有机质的含量是土壤肥力和团粒结构的一个重要指标，有机质的降低，致使土壤板结。土壤有机质是土壤团粒结构的重要组成部分。土壤有机质的分解是以微生物的活动来实现的。向土壤中过量施入氮肥后，微生物的氮素供应增加1份，相应消耗的碳素就增加25份，所消耗的碳素来源于土壤有机质，有机质含量低，影响微生物的活性，从而影响土壤团粒结构的形成，导致土壤板结。
土壤团粒结构是带负电的土壤粘粒及有机质通过带正电的多价阳离子联接而成的。多价阳离子以键桥形式将土壤微粒连接成大颗粒形成土壤团粒结构。土壤中的阳离子以2价的钙、镁离子为主，向土壤中过量施入磷肥时，磷肥中的磷酸根离子与土壤中钙、镁等阳离子结合形成难溶性磷酸盐，即浪费磷肥，又破坏了土壤团粒结构，致使土壤板结。
向土壤中过量施入钾肥时，钾肥中的钾离子置换性特别强，能将形成土壤团粒结构的多价阳离子置换出来，而一价的钾离子不具有键桥作用，土壤团粒结构的键桥被破坏了，也就破坏了团粒结构，致使土壤板结。
向土壤中施入微生物肥料，微生物的分泌物能溶解土壤中的磷酸盐，将磷素释放出来，同时，也将钾及微量元素阳离子释放出来，以键桥形式恢复团粒结构，消除土壤板结
请问泥土中可能会含有哪些微生物
八大类细菌分别为：细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次体、支原体、衣原体以及螺旋体。而这8大类微生物，我们在土壤中均能发现。除此之外，我们的食物中也含有土壤中的微生物。比如大肠杆菌，一个我们非常熟悉的细菌的名称，最早于1885年被发现，该菌种在土壤中的分布较广。另外，检测食品卫生方面，有一个十分重要的参数叫做，大肠杆菌数，其意在于检测食品受污染的程度，显然，我们的食品中是有土中的微生物的。另外，我们喝的酸奶，其中的乳酸菌在土壤中同样有被发现。土壤8大离子测定需要多少土
该检测一般需要大约10克的土。在进行土壤8大离子测定时，需要先将10克左右的土壤样品放入离心管中，加入5毫升1M的醋酸铵溶液，摇匀后放置30分钟。然后离心分离，取上清液用去离子水稀释10倍后进行电导率测量。根据测量结果计算出各种离子的浓度。
土壤验收检测，专业土壤检测，要检测哪些项目
飞秒检测发现土壤组成很复杂，总体来说是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机质、水分和空气等固、液、气三相组成的。土壤环境监测是指通过对影响土壤环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。我们通常所说的土壤监测是指土壤环境监测，其一般包括布点采样、样品制备、分析方法、结果表征、资料统计和质量评价等技术内容。一般土壤监测可以分为全国区域土壤背景、农田土壤环境、建设项目土壤环境评价、土壤污染事故等类型的监测。
布点采样和样品制备
布点方法
1 简单随机
将监测单元分成网格，每个网格编上号码，决定采样点样品数后，随机抽取规定的样品数的样品，其样本号码对应的网格号，即为采样点。随机数的获得可以利用掷骰子、抽签、查随机数表的方法。
2分块随机
根据收集的资料，如果监测区域内的土壤有明显的几种类型，则可将区域分成几块，每块内污染物较均匀，块间的差异较明显。将每块作为一个监测单元，在每个监测单元内再随机布点。在正确分块的前提下，分块布点的代表性比简单随机布点好，如果分块不正确，分块布点的效果可能会适得其反。
3系统随机
将监测区域分成面积相等的几部分（网格划分），每网格内布设一采样点，这种布点称为系统随机布点。如果区域内土壤污染物含量变化较大，系统随机布点比简单随机布点所采样品的代表性要好。
布点数量
土壤监测的布点数量要满足样本容量的基本要求，即上述由均方差和绝对偏差、变异系数和相对偏差计算样品数是样品数的下限数值，实际工作中土壤布点数量还要根据调查目的、调查精度和调查区域环境状况等因素确定。
一般要求每个监测单元最少设 3 个点。
区域土壤环境调查按调查的精度不同可从2.5km、5km、10km、20km、40km 中选择网距网格布点，区域内的网格结点数即为土壤采样点数量。
样品采集
样品采集一般按三个阶段进行：
前期采样：根据背景资料与现场考察结果，采集一定数量的样品分析测定，用于初步验证污染物空间分异性和判断土壤污染程度，为制定监测方案（选择布点方式和确定监测项目及样品数量）提供依据，前期采样可与现场调查同时进行。
正式采样：按照监测方案，实施现场采样。
补充采样：正式采样测试后，发现布设的样点没有满足总体设计需要，则要进行增设采样点补充采样。
面积较小的土壤污染调查和突发性土壤污染事故调查可直接采样。
样品流转
在采样现场样品必须逐件与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对，核对无误后分类装箱。
运输过程中严防样品的损失、混淆和沾污。对光敏感的样品应有避光外包装。
由专人将土壤样品送到实验室，送样者和接样者双方同时清点核实样品，并在样品交接单上签字确认,样品交接单由双方各存一份备查。
样品保存
按样品名称、编号和粒径分类保存。
对于易分解或易挥发等不稳定组分的样品要采取低温保存的运输方法，并尽快送到实验室采用快速的飞秒检测方法测试。测试项目需要新鲜样品的土样，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在4℃以下避光保存，样品要充满容器。避免用含有待测组分或对测试有干扰的材料制成的容器盛装保存样品，测定有机污染物用的土壤样品要选用玻璃容器保存。
预留样品
预留样品在样品库造册保存。分析取用后的剩余样品，待测定全部完成数据报出后，也移交样品库保存。分析取用后的剩余样品一般保留半年, 预留样品一般保留2 年。特殊、珍稀、仲裁、有争议样品一般要永久保存。
土壤监测项目与频次
监测项目分常规项目、特定项目和选测项目；监测频次与其相应。
常规项目：原则上为 GB 15618《土壤环境质量标准》中所要求控制的污染物。
特定项目：GB 15618《土壤环境质量标准》中未要求控制的污染物，但根据当地环境污染状况，确认在土壤中积累较多、对环境危害较大、影响范围广、毒性较强的污染物，或者污染事故对土壤环境造成严重不良影响的物质，具体项目由各地自行确定。
选测项目：一般包括新纳入的在土壤中积累较少的污染物、由于环境污染导致土壤性状发生改变的土壤性状指标以及生态环境指标等，由各地自行选择测定。
土壤监测项目与监测频次见右图。常规项目可按当地实际适当降低监测频次，但不可低于5 年一次，选测项目可按当地实际适当提高监测频次。